2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. Angiotensin-converting Enzyme (ACE)

Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (血管紧张素转换酶)

血管紧张素转换酶 (ACE) 通过使血管收缩间接增加血压。ACE 通过将血管紧张素 I 转化为血管紧张素 II（使血管收缩）来实现这一点。ACE、血管紧张素 I 和血管紧张素 II 都是肾素-血管紧张素系统 (RAS) 的一部分，该系统通过调节体液量来控制血压。ACE 由血管内皮细胞（内层）分泌到肺和肾中。它具有两个主要功能：ACE 以底物浓度依赖性方式催化血管紧张素 I 转化为血管紧张素 II（一种强效血管收缩剂）。ACE 会降解缓激肽（一种强效血管扩张剂）和其他血管活性肽。这两种作用使 ACE 抑制成为治疗高血压、心力衰竭、糖尿病肾病和 2 型糖尿病等疾病的目标。抑制 ACE（通过 ACE 抑制剂）会导致血管紧张素 II 的生成减少和缓激肽的代谢减少，从而导致动脉和静脉系统性扩张以及动脉血压降低。

Angiotensin-converting enzyme (ACE) indirectly increases blood pressure by causing blood vessels to constrict. ACE does that by converting angiotensin I to angiotensin II, which constricts the vessels. ACE, angiotensin I and angiotensin II are part of the renin-angiotensin system (RAS), which controls blood pressure by regulating the volume of fluids in the body. ACE is secreted in the lungs and kidneys by cells in the endothelium (inner layer) of blood vessels. It has two primary functions: ACE catalyses the conversion of angiotensin I to angiotensin II, a potent vasoconstrictor in a substrate concentration-dependent manner. ACE degrades bradykinin, a potent vasodilator, and other vasoactive peptides. These two actions make ACE inhibition a goal in the treatment of conditions such as high blood pressure, heart failure, diabetic nephropathy, and type 2 diabetes mellitus. Inhibition of ACE (by ACE inhibitors) results in the decreased formation of angiotensin II and decreased metabolism of bradykinin, leading to systematic dilation of the arteries and veins and a decrease in arterial blood pressure.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-113748
    Rev 6207 free base Inhibitor
    Rev 6207 (free base) 是一种强效的非巯基血管紧张素 I 转换酶 (ACE) 抑制剂。Rev 6207 (free base) 在清醒且肾素活性高的猴子中，其降血压活性与 Enalapril (HY-B0331) 相当，可用于高血压疾病的研究。
    Rev 6207 free base
  • HY-100713S
    Temocapril-d5

    替莫普利-d5

    		Inhibitor
    Temocapril-d5 是 Temocapril hydrochloride 的氘代物。Temocapril hydrochloride 是一种血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂。Temocapril hydrochloride 可以用于高血压、充血性心力衰竭、急性心肌梗死、胰岛素抵抗和肾脏疾病的研究。
    Temocapril-d<sub>5</sub>
  • HY-118060R
    Dipeptide 2 (Standard)

    眼丽士肽 (标准品)

    		Inhibitor
    Dipeptide 2 (Standard） 是 Dipeptide 2 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dipeptide 2 (N-Valyltryptophan; Val-Trp) 是一种具有抗衰老 (anti-aging) 作用的生物活性肽，已被报道用作化妆品成分。Dipeptide 2 是一种血管紧张素转换酶 (angiotensin-converting Enzyme (ACE)) 抑制剂。
    Dipeptide 2 (Standard)
  • HY-B0384R
    Temocapril hydrochloride (Standard)

    盐酸替莫普利 (标准品)

    		Inhibitor
    Temocapril (hydrochloride) (Standard) 是 Temocapril (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Temocapril hydrochloride 是一种具有口服活性的血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂。Temocapril hydrochloride 可以用于高血压、充血性心力衰竭、急性心肌梗死、胰岛素抵抗和肾脏疾病的研究。
    Temocapril hydrochloride (Standard)
  • HY-B1451S
    Imidapril-d3 hydrochloride

    盐酸咪达普利 d3 (盐酸盐)

    		Inhibitor
    Imidapril-d3 (hydrochloride) 是 Imidapril hydrochloride 的氘代物。Imidapril hydrochloride (TA-6366) 是血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，具有抗高血压活性。
    Imidapril-d<sub>3</sub> hydrochloride
  • HY-107339R
    Deserpidine (Standard)

    地舍平 (标准品)

    		Inhibitor
    Deserpidine (Standard)是 Deserpidine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Deserpidine (Harmonyl) 是与 Reserpine 相关的从 Rauwolfia canescens 的根中分离的生物碱。Deserpidine 被用作抗高血压药和镇定剂。Deserpidine 是一种竞争性血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂。Deserpidine 还减少了肾上腺皮质血管紧张素 II 诱导的醛固酮分泌。
    Deserpidine (Standard)
  • HY-B0378AR
    Moexipril hydrochloride (Standard)

    盐酸莫西普利 (标准品)

    		Inhibitor
    Moexipril (hydrochloride) (Standard) 是 Moexipril (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Moexipril hydrochloride (RS-10085) 是一种具有口服活性的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，经水解为 moexiprilat 而发挥活性。Moexipril hydrochloride 具有降压和神经保护作用。
    Moexipril hydrochloride (Standard)
  • HY-B0331S1
    Enalapril-d3 Inhibitor
    Enalapril-d3 (MK-421-d3) 是氘代标记的 Enalapril. Enalapril (MK-421) 是一种血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，可用于高血压疾病的研究。
    Enalapril-d<sub>3</sub>
  • HY-B0279R
    Ramipril (Standard)

    雷米普利 (标准品)

    		Inhibitor
    Ramipril (Standard)是 Ramipril 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ramipril (HOE-498) 是ACE抑制剂，IC50为5 nM。
    Ramipril (Standard)
  • HY-B1451R
    Imidapril hydrochloride (Standard)

    盐酸咪达普利 (标准品)

    		Inhibitor
    Imidapril (hydrochloride) (Standard) 是 Imidapril (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Imidapril hydrochloride (TA-6366) 是一种具有口服活性的血管紧张素转换酶（ACE）和 MMP-9 抑制剂。Imidapril hydrochloride 抑制血管紧张素 I 向血管紧张素 II 的转化，从而降低总外周阻力和血压。Imidapril hydrochloride 可用
    Imidapril hydrochloride (Standard)
  • HY-B0382R
    Fosinopril sodium (Standard)

    福辛普利钠 (标准品)

    		Inhibitor
    Fosinopril (sodium) (Standard)是 Fosinopril (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fosinopril (sodium) 是血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂的原药，可作用于高血压和慢性心力衰竭。
    Fosinopril sodium (Standard)
  • HY-161068
    hACE2/SP-IN-1 Inhibitor
    hACE2/SP-IN-1 (compound 7a) 是 hACE2 和冠状病毒的刺突蛋白 (spike) 的双抑制剂。hACE2/SP-IN-1 可以与刺突蛋白结合并阻止细胞进入，防止 SARS-CoV-2 感染人类细胞。
    hACE2/SP-IN-1
  • HY-A0113
    Cilazaprilat
    Cilazaprilat (Ro 31-3113)是血管紧张素转换酶 (ACE；大鼠酶的 IC50=0.7 nM) 的抑制剂，也是 Cilazapril (HY-A0043) 的活性代谢物。在缺氧和复氧诱发的缺血-再灌注损伤体外模型中，当浓度为 10 μM 时，它会降低原代新生大鼠心肌细胞中肌酸激酶的释放。在冠状动脉低灌注诱发的心肌缺血的狗模型中，动脉内注射 Cilazapril (3 μg/kg/分钟) 会增加冠状动脉血流量和缩短分数。
    Cilazaprilat
  • HY-P10391
    Ser-Ala-Pro Inhibitor
    Ser-Ala-Pro 是一种 X-Pro 结构特异性血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制肽。Ser-Ala-Pro 具有用于高血压研究的潜力。
    Ser-Ala-Pro
  • HY-12403R
    Talfirastide (Standard)

    血管紧张素 (1-7) (标准品)

    		Inhibitor
    Talfirastide (Standard） 是 Talfirastide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Angiotensin 1-7 (Ang-(1-7)) 是肾素-血管紧张素系统 (RAS) 中的一种内源性七肽，由于其在心肌细胞中的抗炎和抗纤维化活性而具有心脏保护作用。Angiotensin 1-7 抑制纯化的犬血管紧张素转换酶 (ACE) 活性，IC50 值为 0.65 μM。Angiotensin 1-7 通过抑制血管紧张素转换酶和释放一氧化氮，可作为激肽诱导的血管舒张的局部协同调节剂。Angiotensin 1-7 阻断 Ang II 诱导的平滑肌细胞增殖和肥大，并显示对内皮的抗血管生成和生长抑制作用。Angiotensin 1-7 显示出抗炎活性。
    Talfirastide (Standard)
  • HY-117607
    Alatrioprilat Inhibitor
    Alatrioprilat 是一种具有口服活性的血管紧张素转换酶 (ACE) (IC50=19.6 nM; Ki=9.8 nM) 和脑啡肽酶 (enkephailnase) (IC50=6.1 nM; Ki=5.1 nM) 的抑制剂。Alatrioprilat 通过对氮化氢和心房利钠因子 (ANF) 的降解，在激素肽的代谢中起关键作用。Alatrioprilat 可用于心血管疾病的研究。
    Alatrioprilat
  • HY-113813
    SQ 28853 Inhibitor
    SQ 28853 是一种血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，具有有效的利尿活性。SQ 28853 可用于心血管研究。
    SQ 28853
  • HY-175325
    SARS-CoV-2-IN-116 Inhibitor
    SARS-CoV-2-IN-116 (Compound (S,S)-4) 是一种血管紧张素转换酶 2 (ACE2) 的高选择性抑制剂 (pIC50=7.61)。SARS-CoV-2-IN-116 阻断 SARS-CoV-2 spike 蛋白与 ACE2 的结合。SARS-CoV-2-IN-116 有望用于 COVID-19 的研究。
    SARS-CoV-2-IN-116
  • HY-121858
    Nicotianamine Inhibitor
    Nicotianamine 可从Nicotiana Tabacum L. 的叶子中分离出来。Nicotianamine 是植物铁载体的关键生物合成前体。Nicotianamine 是一种铁螯合剂，可以促进铁的运输。Nicotianamine 是一种血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，IC50 值为 rhACE2 和 rhACE 分别为 76 nM 和 59 nM。Nicotianamine 对开花植物的金属营养和金属稳态至关重要。
    Nicotianamine
  • HY-W585934
    Fructose-phenylalanine Inhibitor
    Fructose-phenylalanine (Fru-Phe) 是一种非竞争性的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂 (IC50=0.19 mM)，具有抗氧化活性。Fructose-phenylalanine 在血管紧张素转换酶活性位点与锌离子 (Zn2+) 形成稳定的复合物，从而阻止血管紧张素 I 转化为血管紧张素 II，进而降低血压。Fructose-phenylalanine 有望用于心血管疾病的研究。
    Fructose-phenylalanine
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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